2024/01/24
ELISA实验注意事项
1、固相载体选择聚苯乙烯:具有较强的吸附蛋白质的性能,抗体或抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性。聚氯乙烯:聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯高,但空白值也略高。良好的ELISA板应该是吸附性能好,
1、固相载体选择聚苯乙烯:具有较强的吸附蛋白质的性能,抗体或抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性。聚氯乙烯:聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯高,但空白值也略高。良好的ELISA板应该是吸附性能好,
2024/01/24
96孔深孔板的适用范围
①储存样品:可以替代常规的1.5ml离心管储存样品,并且储存时摆放整洁,节省空间,储存量大,可耐受-80℃冰箱。②处理样品:可以结合排枪、高通量自动液体操作仪器和软件,实现对生物样品的高通量操作,比如
①储存样品:可以替代常规的1.5ml离心管储存样品,并且储存时摆放整洁,节省空间,储存量大,可耐受-80℃冰箱。②处理样品:可以结合排枪、高通量自动液体操作仪器和软件,实现对生物样品的高通量操作,比如
2024/01/23
你真的了解胎牛血清吗?
胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。胎牛血清是品质最高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。胎牛血清
胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。胎牛血清是品质最高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。胎牛血清
2024/01/23
ELISA实验中CV较大怎么办?
一、孔中有气泡解决方法:确保读取酶标板前不存在气泡。二、孔洗涤不均或没有彻底洗涤解决方法:检查洗板机的所有管口是否畅通并按建议洗涤孔。三、移液量不一致解决方法:使用校准好的移液器和正确技术以确保准确移
一、孔中有气泡解决方法:确保读取酶标板前不存在气泡。二、孔洗涤不均或没有彻底洗涤解决方法:检查洗板机的所有管口是否畅通并按建议洗涤孔。三、移液量不一致解决方法:使用校准好的移液器和正确技术以确保准确移
2024/01/22
液体样本的处理方法
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。1、血清:用无菌管收集,室温血液自
液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),如果以后碰到其他的液体样本,也按这个方法,纳入汇总表。1、血清:用无菌管收集,室温血液自
2024/01/22
曲拉通X-100的用途
曲拉通X-100一般指的是聚乙二醇辛基苯基醚。聚乙二醇辛基苯基醚是一种有机高分子化合物,结构式为C14H22O(C2H4O)n,为无色或几乎无色透明粘稠液体。 能溶于水、甲ben、二甲ben和乙醇,不
曲拉通X-100一般指的是聚乙二醇辛基苯基醚。聚乙二醇辛基苯基醚是一种有机高分子化合物,结构式为C14H22O(C2H4O)n,为无色或几乎无色透明粘稠液体。 能溶于水、甲ben、二甲ben和乙醇,不
2024/01/19
ELISA试剂盒标曲显色过强无明显梯度
1、主要怀疑点:洗板不充分:1.1、机器洗版:确保机器设置的针头能吸干孔中液体,并且加液针头能加液大于350ul,加液针头没有被异物或者结晶盐堵住。1.2、手动洗板,严格按照步骤,使用干净灭菌的枪头和
1、主要怀疑点:洗板不充分:1.1、机器洗版:确保机器设置的针头能吸干孔中液体,并且加液针头能加液大于350ul,加液针头没有被异物或者结晶盐堵住。1.2、手动洗板,严格按照步骤,使用干净灭菌的枪头和
2024/01/19
配置培养基过程中常见的问题
一、培养基颜色不正确(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液
一、培养基颜色不正确(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液
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